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Spécialiste système qualité

Employeur: Bedard Ressources


Notre client est à la recherche d’une personne pour combler un poste de contrôle qualité. Sous la supervision du directeur adjoint qualité, le contrôleur de qualité est responsable du maintien et suivi des éléments documentaires du système de management de la qualité. Par ses responsabilités, il supervise le technicien à la formation. La personne travaillera en étroite collaboration avec l’équipe qualité.


Descriptions de tâches :
– Réviser, rédiger et maintenir le système documentaire du SMQ (procédures, instructions et formulaires).
– Expérience en gestion documentaire SMQ.
– Gérer et effectuer la vérification et la validation des spécifications client.
– Gérer le processus de destruction des anciennes versions lorsqu’il y a des changements de révision.
– Réaliser les audits internes du SMQ (planifie, effectue et documente les rapports).
– Effectuer la rédaction et rapport finaux des protocoles de validation et participe aux exécutions.
– Superviser les processus reliés au programme de formation.
– Faire le suivi des contrôles de changement.
– Effectuer toutes autres tâches connexes pouvant relever de cette fonction.

Si vous êtes prêt pour ce projet, nous voulons vous rencontrer!


Les avantages de ce poste?
– Gamme complète d’assurance collective (85% payé par l’employeur, après 3 mois/60 jours travaillés).
– Régime de retraite avec contribution de l’employeur.
– Activités sociales.
– Jours de maladie (selon la loi la première année).
– Certaine flexibilité dans l’horaire (à discuter avec la directrice adjointe).
– Programme de partage de profits déterminé par le siège social (payable en 2021 pour la personne embauchée).
– Environnement de travail calme, propre et agréable.
L’usage du genre masculin n’est utilisé que pour alléger le texte.
Exigences :
– Être bilingue tant à l’oral qu’à l’écrit.
– Avoir une expérience de 2 ans et plus dans des fonctions similaires.
– Maitriser de la suite Office.
– Avoir une bonne capacité à communiquer avec les autres.
– Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), norme ISO, règlementation dans le domaine pharmaceutique (un atout).
Profil de la personne recherchée:
– Être organisé, rigoureuse et efficace.
– Posséder une bonne gestion du stress et des priorités.
– Faire preuve d’initiative et de flexibilité.


Salaire : 45 000.00$ et plus selon expérience.
Horaire : De jour.
Statut : Permanent.


Ce poste vous intéresse ? Envoyez votre curriculum vitae à Sylvie Ayotte, par courriel à sayotte@cvbedardressources.com
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Type d'emploi: Full-time


Email de l'employeur: sayotte@cvbedardressources.com


Expire le: 29/03/2020


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